Cistos nos Rins: Desvendando os mistérios e construindo um mapa para a cura
O que é doença renal cística?
A Doença Renal Cística (DRC) é um termo que abrange um conjunto de distúrbios caracterizados pela formação de cistos — sacos cheios de líquido — nos rins ou em sua proximidade. Estes cistos podem afetar a capacidade dos rins de purificar o sangue de água e detritos, podendo resultar em insuficiência renal.
Variedades da Doença Renal Cística
A DRC se manifesta em diversas formas. Algumas são genéticas, decorrentes de mutações genéticas herdadas dos pais. Outras formas podem surgir ao longo da vida do indivíduo ou estar presentes desde o nascimento. Além disso, é possível que cistos renais se formem mais tarde na vida de uma pessoa. Explore soluções para cistos renais na Nefroclínicas. Clique e saiba mais!
Fonte de reprodução: Youtube Dr. Bruno Benigno – Urologista e Oncologista – SP
Distúrbios Renais Císticos de Origem Genética
Entre as condições renais císticas genéticas, destacam-se:
- Doença Renal Policística (PKD): A versão autossômica dominante desta doença (ADPKD) é o tipo mais usual de DRC em adultos, com diagnósticos frequentes entre os 30 e 50 anos. Há também a doença renal policística autossômica recessiva (ARPKD), que afeta o desenvolvimento renal ainda no útero ou logo após o nascimento, sendo considerada rara.
- Doença Renal Glomerulocística (GCKD): Caracteriza-se pela formação de cistos e expansão do espaço renal próximo ao sistema urinário. Embora rara, pode ocorrer tanto em bebês quanto em adultos.
- Doença Renal Cística Medular (MCKD): Esta condição promove o crescimento de cistos na região corticomedular interna dos rins, levando a inflamação e cicatrizes nos dutos responsáveis pela filtração renal.
- Nefronoftise: Semelhante à MCKD, porém afeta bebês, crianças e adolescentes, frequentemente causando insuficiência renal antes da maturidade adulta.